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Boroxin
ββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββ
top
Boroxin (B3H3O3) ist eine heterocyclische Verbindung aus Bor und Sauerstoff, die auch Cyclotriboroxan genannt wird. Es ist sehr reaktionsfreudig und reagiert schon bei Raumtemperatur spontan mit Sauerstoff und Kohlenmonoxidcite-ref-2[2].
Contents
β’ Verwendung
β’ Derivate
β’ Einzelnachweise
ββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββ
Verwendung
Boroxin dient zur Herstellung von Verbindungen, die fΓΌr Elektrolyte von Lithium-Polymer-Akkumulatorencite-ref-3[3] und fΓΌr optische Materialiencite-ref-4[4] benutzt werden.
Derivate
Abgeleitete Verbindungen mit der fΓΌr Boroxin typischen Ringstruktur (B3O3-R3) werden auch Boroxinecite-ref-5[5] genannt. Sie kΓΆnnen als Anhydride der BoronsΓ€uren aufgefasst werden. Boroxine entstehen hΓ€ufig bei Reaktionen von BorsΓ€uren.cite-ref-6[6]
β’ Trihydroxyboroxin (H3B3O6), eine MetaborsΓ€ure
β’ Trimethoxyboroxin (C3H9B3O6)
β’ Trimethylboroxin (C3H9B3O3)
β’ Triarylboroxinecite-ref-7[7]
β’ Triphenylboroxin
β’ Tri(4-bromophenyl)boroxin
β’ 3-Chlorpropoxyboroxin
β’ 2-Chlorethoxyboroxin
β’ 2,4,6-Trivinylcyclotriboroxan-Pyridin (CAS-Nummer: 95010-17-6)
Die Synthese von Boroxinderivaten erfolgt durch die Kondensation von BorsΓ€uren. Die meisten Boroxine liegen in Anwesenheit von Wasser im Gleichgewicht mit ihren entsprechenden BoronsΓ€uren vor.
Einzelnachweise
cite-note-nv-11. Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine GefΓ€hrlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlΓ€ssliche und zitierfΓ€hige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
cite-note-44. β Q. G. Wu, G. Wu, L. Brancaleon, S. Wang: B3O3Ph3(7-azaindole): Structure, Luminescence, and Fluxionality. In: Organometallics. Band 18, 1999, S. 2553β2556, doi:10.1021/om990053t (chem.queensu.ca (Memento vom 17. MΓ€rz 2007 im Internet Archive) [PDF; 66 kB]).
cite-note-55. β Patent US6335423: Boroxine compositions. Angemeldet am 19. MΓ€rz 1998, verΓΆffentlicht am 1. Januar 2002, Anmelder: Pilkington, Erfinder: Karikath Sukumar Varma (verfallen).β
cite-note-66. β BroschΓΌre von Alfa Aesar (Memento vom 4. Dezember 2013 im Internet Archive) (PDF; 942 kB)
cite-note-77. β G.Alcaraz, L. Euzenat,O. Mongin,C. Katan, I. Ledoux, J. Zyss, M. Blanchard-Desce, M. Vaultier: Improved transparencyβnonlinearity trade-off with boroxine-based octupolar molecules. In: Chemical Communications. 2003, S. 2766β2767, doi:10.1039/b308664j.