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Boroxin
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Boroxin (B3H3O3) ist eine heterocyclische Verbindung aus Bor und Sauerstoff, die auch Cyclotriboroxan genannt wird. Es ist sehr reaktionsfreudig und reagiert schon bei Raumtemperatur spontan mit Sauerstoff und Kohlenmonoxidcite-ref-2[2].

Contents

β€’ Verwendung
β€’ Derivate

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Verwendung

Boroxin dient zur Herstellung von Verbindungen, die fΓΌr Elektrolyte von Lithium-Polymer-Akkumulatorencite-ref-3[3] und fΓΌr optische Materialiencite-ref-4[4] benutzt werden.

Derivate

Abgeleitete Verbindungen mit der fΓΌr Boroxin typischen Ringstruktur (B3O3-R3) werden auch Boroxinecite-ref-5[5] genannt. Sie kΓΆnnen als Anhydride der BoronsΓ€uren aufgefasst werden. Boroxine entstehen hΓ€ufig bei Reaktionen von BorsΓ€uren.cite-ref-6[6]

β€’ Trihydroxyboroxin (H3B3O6), eine MetaborsΓ€ure
β€’ Trimethoxyboroxin (C3H9B3O6)
β€’ Trimethylboroxin (C3H9B3O3)
β€’ Triarylboroxinecite-ref-7[7]
β€’ Tri(4-bromophenyl)boroxin
β€’ 3-Chlorpropoxyboroxin
β€’ 2-Chlorethoxyboroxin
β€’ 2,4,6-Trivinylcyclotriboroxan-Pyridin (CAS-Nummer: 95010-17-6)

Die Synthese von Boroxinderivaten erfolgt durch die Kondensation von BorsΓ€uren. Die meisten Boroxine liegen in Anwesenheit von Wasser im Gleichgewicht mit ihren entsprechenden BoronsΓ€uren vor.

Einzelnachweise

cite-note-nv-11. Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine GefΓ€hrlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlΓ€ssliche und zitierfΓ€hige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
cite-note-22. ↑ G. H. Lee II, R. F. Porter: Gaseous Boroxine: Mechanisms of Reactions with Oxygen and Carbon Monoxide. In: Inorganic Chemistry. Band 5, 1966, S. 1329–1333, doi:10.1021/ic50042a007.
cite-note-33. ↑ Literaturliste T. Fujinami (Memento vom 29. September 2007 im Internet Archive)
cite-note-44. ↑ Q. G. Wu, G. Wu, L. Brancaleon, S. Wang: B3O3Ph3(7-azaindole): Structure, Luminescence, and Fluxionality. In: Organometallics. Band 18, 1999, S. 2553–2556, doi:10.1021/om990053t (chem.queensu.ca (Memento vom 17. MΓ€rz 2007 im Internet Archive) [PDF; 66 kB]).
cite-note-55. ↑ Patent US6335423: Boroxine compositions. Angemeldet am 19. MΓ€rz 1998, verΓΆffentlicht am 1. Januar 2002, Anmelder: Pilkington, Erfinder: Karikath Sukumar Varma (verfallen).β€Œ
cite-note-66. ↑ BroschΓΌre von Alfa Aesar (Memento vom 4. Dezember 2013 im Internet Archive) (PDF; 942 kB)
cite-note-77. ↑ G.Alcaraz, L. Euzenat,O. Mongin,C. Katan, I. Ledoux, J. Zyss, M. Blanchard-Desce, M. Vaultier: Improved transparency–nonlinearity trade-off with boroxine-based octupolar molecules. In: Chemical Communications. 2003, S. 2766–2767, doi:10.1039/b308664j.